Alzaimers - Seglare. Spara pengar.
Som anhörig amatör till Äldreboende, demensboende. Det går inte att komma ifrån att det är yttre omständigheter som styr den så kallade vården av äldre dementa.Helt allmänt får jag en känsla av att ju mindre den dementa klagar desto sämre vård och därigenom kan man spara en ansenlig summa för kommunerna. Men vård apparaten har kommit mycket längre i nedrustningen. Personalbrist och långa vårdköer ställer situationen på sin spets.
För det första skriver läkaren ut medicin som kan få folk att stanna hemma, och inte belasta vårdapparaten. Läkaren behöver inte eller känner inte till Patienten " de har aldrig träffats. Här sparar man mycket pengar för kommunen.
För det andra om en dement person är lite för Vårdkrävande, skrivs medicin ut för att patienten blir sovande och inte behöver ständig tillsyn. Man sparar pengar på att minska personal.
För det tredje , när en person med demens blir av någon anledning aggressiv, man kan känna sig krängt det är för många som håller fast, det är att bältet i rullstolen sitter för hårt, patienten kan inte längre tala, afasi Man ger en tablett tröttheten inträder, och man kan skjutsa in dem på sitt rum för att sova.
Det finns en generell behandlingsplan utskriven . Vården skall följa den och anskaffa utbildad personal. Men utbildad personal är dyr, och kräver mycket kompensation i ledighet ,Man anställer outbildad personal och kommunen anför, att det är brist på den utbildade .
På ditt boende min kära vän, har jag konstaterat det jag här skriver, 8 av 10 måltider är maten kall trots att det är varm mat som serveras? Det är sällan numera efter mycket klagande och byte av kock att maten är dålig. Men det är stora brister i handhavande och det varierar från gång till annan, beroende på vilken personal som jobbar, och de byts mellan måltiderna. Ett stort problem för en dement person är olikheter, rörigt beteende av personal, varierande lösningar och stress. Det är som jag ser det den dagliga rutinen. Jag är hos dig varje dag och noterar vad som sker.
Den egna fritiden är central hos personal, och raster är mycket frekvent samt de egna telefoner, som används flitigt, jag vill påstå att det åsidosätter patientens önskemål och hennes väl.
Det är en tråkigt att behöva se och skriva detta men, jag ser att Vården på Våra så kallade vårdhem för äldre särskilt dementa är snarare en förvaring, och om man inte godkänner det så ett väntrum som ingen ropar upp patienten ifrån.
3 kommentarer | Skriv en kommentar | Kommentarer RSS
Skriv en kommentar
Föregående inlägg: Alzaimers - Seglare
Nästa inlägg: Alzaimers Seglare äldre
Ja du Bert, Insidor är tyvärr inte så bra som utsidor alla gånger. De stadier som existerar för oss gamla är ju liksom från början fastställda. Som Bibbi och jag nu.ja men vi knallar ju på,men hur lite behövs det för att det skiter sig. Stadiet efter oss är ju 1, äldreboende,om det finns något, 2, demensboende och 3, hospis. 2 och 3 har ju myndigheterna full koll på och är medvetna om att det är slutstationen förr eller senare. Då kan man fråga sig: Hur mycket intresse finns det för att satsa. Och det sorglustiga är att alla har det besvärligt Min tanke är att om, prioriteringen av vart våra skattepengar vore "riktig" för Sverige, så skulle sjuk/äldrevård inte se ut som den gör. Pengarna i dag delas ut efter något politiskt schema för att tilfredsställa politiken och världen i övrigt till korrupta politiska mottagare,som bara struntar i vilket. Jag är ju inte kommunist,men man blir det antagligen så småningom.
Tyvärr är det sant och jag tvingas se och uppleva detta. Jag hade inte den insikten tidigare. Jag var naivt omedveten om förhållandena på ett äldreboende, och i synnerhet demensboende. Vi gör så gott vi kan säger man när man inte hinner med. Jag tror dem!
Skall vi äldre tvingas ha det så om vi blir sjuka?
Jag belastar gärna den kommun som har ansvaret över oss när vi själva inte kan ta det. Men vi kräver ändå en viss människovärdighet. Man kan ställa krav på varm mat när den skall vara varm, man kräver att få blöta och ner skitiga blöjor bytta. Man kräver att få en viss aktivitets stimulans i stället för att köras in på rummet för att sova. Jag mår inte bra över att behöva se och delta i detta.
Man blir så ledsen av att läsa detta. Men så är tydligen verkligheten. Det gäller att de anhöriga är starka. Jag känner igen detta från min svärmors sista år som hon mestadels sov sig igenom. 😢